アステラス製薬 小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州においてソリフェナシン経口懸濁液の承認を取得
March 09, 2018 at 02:35PM更新されました。
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<p>アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、ムスカリン受容体拮抗剤コハク酸ソリフェナシン（一般名、以下「ソリフェナシン」）経口懸濁液に関し、2歳から18歳以下の小児患者における神経因性排尿筋過活動（NDO: Neurogenic Detrusor Overactivity）の治療薬としての承認を、オランダを審査調整国とする相互認証方式に従い、欧州31カ国で取得･･･
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2018年3月10日土曜日
アステラス製薬 小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州においてソリフェナシン経口懸濁液の承認を取得
